Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen

De Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (PAH) is een organisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden. Vanaf het moment dat ouders te horen krijgen dat hun kind een aangeboren hartafwijking heeft, willen zij zoveel mogelijk informatie krijgen over het leven met een hartafwijking. Naarmate het kind ouder wordt zal hij of zij zelf op zoek gaan naar antwoorden op vragen. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders. Voor ernstige en minder ernstige hartafwijkingen.